في النهاية ، يثق العلماء في فهم كيفية تطور هذه الأورام وبالتالي توليد علاجات جديدة. الاستنتاجات الرئيسية هي في خمس مقالات من قضية خاصة حول عوامل الخطر الجيني للسرطان ، في علم الوراثة الطبيعة.
أخذت الدراسات الخمس في الاعتبار 100000 مريض يعانون من سرطان الثدي أو المبيض أو البروستاتا و 100000 شخص يتمتعون بصحة جيدة. أجرى العلماء تحليلًا جينيًا لجميع المشاركين ودرسوا جو قواعد النيتروجين A و G و C و T في 200000 مقطع مختار من سلسلة الحمض النووي.
عندما قدم مرضى السرطان تراكيب مختلفة جدا مقارنة مع الضوابط الصحية ، واعتبرت الاختلافات ذات الصلة لخطر المرض. يمكن وصف التعديلات بأنها "خطأ إملائي جيني" ، حيث تم استبدال A أو G أو C أو T بحرف آخر. يسمى هذا "الخطأ الإملائي" تعدد الأشكال النوكليوتيدات واحد (SNP).
فيما يتعلق بسرطان الثدي ، وجد الباحثون 49 خطأ مطبعي وراثي أو تعدد الأشكال ، وهو ما يزيد عن ضعف العدد الموجود سابقًا. في حالة سرطان البروستاتا ، تم اكتشاف 26 انحرافات أخرى ، مما يعني أن ما مجموعه 78 SNPs قد تكون مرتبطة بالمرض ، بينما بالنسبة لأورام المبيض ، تم تحديد ثمانية SNPs ذات صلة.
يقول بير هول: "من النتائج التي لا تقل أهمية أننا حددنا عدد تعدد الأشكال التي يمكن أن تؤثر على خطر الإصابة بسرطان الثدي والبروستاتا ، على التوالي. لدينا أيضًا صورة لمواقع الجينوم التي يجب أن ننظر فيها في الدراسات المستقبلية". أستاذ بمعهد كارولينسكا بالسويد ومنسق الاتحاد.
المصدر: www.DiarioSalud.net
--objawy-przyczyny-leczenie.jpg)
-przyczyny-objawy-leczenie.jpg)
