لا تشارك أورام السرطان مطلقًا نفس الطفرات الوراثية الدقيقة ، وهذه حقيقة تربك الجهود العلمية في تصنيف أنواع السرطان بشكل أفضل وتطوير علاجات أكثر تحديدًا وفعالية.
وقال الباحث الرئيسي تري إديكر ، رئيس قسم علم الوراثة في كلية الطب بجامعة كاليفورنيا ، سان دييغو ، وأستاذ في إدارات الطب البديل: "النوع الفرعي هو الخطوة الأساسية نحو هدف الطب الشخصي". الطب والهندسة الحيوية في المركز الجامعي نفسه.
"استنادًا إلى بيانات المريض ، يتم وضع المرضى في أنواع فرعية مع علاجات مرتبطة بها. على سبيل المثال ، من المعروف أن النوع الفرعي للسرطان يستجيب جيدًا للدواء A ، ولكن ليس للعقار B. بدون أنواع فرعية ، يكون لكل مريض نفس وأوضح: "إننا لا نعرف كيف نتعامل بشكل مختلف".
سهّلت التطورات الحديثة في المعرفة والتكنولوجيا (تسلسل الجينومات الفردية) (وأقلها تكلفة) تسلسلًا ، خاصةً في علاج السرطان ، الذي يعد مرضًا أساسيًا للجينات.
وقال ايديكر ان الجينات "غير متجانسة بشكل كبير". تتسبب الجينات المتحورة ، التي تتأثر بعوامل أخرى ، في أمراض مثل السرطان ، وهو مرض فريد من الناحية الوراثية في كل مريض ، وهي حقيقة يمكن أن تؤثر على فعالية ونتائج العلاج السريري.
وقال إيدكر "عندما ننظر إلى بيانات المرضى على مستوى الجينات ، يبدو الجميع مختلفين". وقال هذا الخبير "لكن إذا نظرت إلى الشبكات والأنظمة البيولوجية المتأثرة ، فيبدو أنها مجموعات. لا توجد جينات متحورة في نفس المكان ، لكن الطفرات تظهر في نفس المسارات الوراثية".
على وجه التحديد ، لاحظ العلماء طفرات جسدية ، موجودة في الأورام ، ولكن ليس في الأنسجة السليمة ، في بيانات المرضى الذين يعانون من سرطان الرئة والرحم والمبيض جمعها أطلس سرطان الجينوم ، وهو برنامج مستمر للمعاهد الوطنية لل الصحة الأمريكية لجمع وتصنيف جينومات الآلاف من مرضى السرطان.
وقال Ideker نهج NBS له فائدة سريرية فورية. أصبح تسلسل الجينوم لمرضى السرطان بسرعة جزءًا قياسيًا من التشخيص ، لذلك ، وفقًا لهذا العالم ، يمكن للأطباء استخدام NBS لتكييف العلاج بشكل أفضل مع النوع الفرعي للسرطان ، واعتمادًا على نتائج العلاج ، أعد النتائج إلى قاعدة البيانات لتنقيح وتحسين علاجات السرطان بحيث تكون شخصية قدر الإمكان للأفراد أنفسهم.
المصدر: www.DiarioSalud.net
