بالنسبة لبعض الأطفال الذين يعانون من هذا المرض ، فإن زيادة الأنسولين ناتجة عن طفرات في الجينات التي تنظم الطريقة التي يتحكم بها جسمنا في إطلاق الأنسولين. لكن في أكثر من ثلثي مرضى الطفولة ، لا تزال الأسباب الوراثية مجهولة.
للدراسة ، تم تحليل الجينات والهرمونات في 13 طفلا يعانون من فرط الأنسولين الخلقي في مستشفى الأطفال في مانشستر. تم نشر النتائج في مجلة طب الأطفال.
يقيس الاختبار الجديد زوجًا من الهرمونات التي تدعى incretins وتصدرها خلايا متخصصة في الأمعاء بعد تناولها. عادة ما تقدر الهرمونات الخلايا الموجودة في البنكرياس والتي يتعين عليها إطلاق المزيد من الأنسولين لتنظيم مستويات السكر في الدم. إذا قاموا بإفراز الكثير من هرمونات الإنفرين ، فإن البنكرياس يطلق الأنسولين الزائد مما يسبب انخفاض مستويات السكر في الدم بشكل خطير.
المصدر: www.DiarioSalud.net
