العقي هو البراز الأول في الطفل وعادة ما يتم إفرازه في غضون 24 ساعة بعد الولادة. إنه لزج ، مطاطي ، أخضر داكن إلى أسود تقريبًا ، وغالبًا ما يكون غزيرًا. يعد طرد العقي أحد أسباب انخفاض وزن الطفل عند الولادة ، والذي غالبًا ما يقلق الوالدين. يسبب إفراز العقي المبكر السائل الأمنيوسي الأخضر. ماذا يظهر نقص العقي بعد الولادة؟
جدول المحتويات
- ماذا يتكون العقي؟
- الطرد المبكر جدا للعقي
- لا عقي
يبدأ العقي في التراكم في أمعاء الطفل في سن 4-5. شهر الحمل. يرجع اللون الداكن للعقي إلى التحول اللاهوائي للصفراء. قد يظل براز طفلك حديث الولادة أسودًا لمدة 3 أيام تقريبًا. خلال الأيام التالية ، يتحول لون البراز إلى اللون الأخضر المائل إلى البني مع وجود كتل صافية من الحليب. يتغير لون وملمس البراز مع نمو طفلك.
يعتمد عدد حركات الأمعاء عند المولود الجديد بشكل كبير على كيفية تغذية الطفل. إذا كان طفلك يرضع من الثدي ، فقد يكون لديك حركة أمعاء في كل مرة ترضعين. ومع ذلك ، عادة ما يكون البراز متناثرًا جدًا ، وسيلانًا ، وينتقع بسرعة في الحفاض.
الوقت المستغرق لطرد العقي مهم لمزيد من العلاج الطبي ولضمان رعاية الطفل بشكل صحيح. لذلك ، يُنصح في كثير من الأحيان للأمهات الصغيرات وعديمي الخبرة بتدوين وقت ومظهر البراز الأول.
اقرأ أيضًا: ماذا يقول البراز؟ شكل ولون ومظهر ورائحة البراز وصحتك
ماذا يتكون العقي؟
يتكون العقي بشكل أساسي من:
- مياه الجنين
- لزجة الجنين
- تقشر ظهارة الغشاء المخاطي المعدي المعوي
- الانزيمات الهاضمة
- البيلروبين
- بيليفيردين
- الكوليسترول
الطرد المبكر جدا للعقي
من غير المفضل طرد العقي في وقت مبكر جدًا ، أي حتى قبل ولادة الطفل. في مثل هذه الحالة ، يتكون السائل الأمنيوسي الأخضر. يزداد خطر إصابة الطفل بالالتهاب الرئوي التنفسي. عادة ما يوجد العقي في السائل الأمنيوسي في حالات الحمل التي تبلغ 42 أسبوعًا أو أكثر.
لا عقي
يدفع غياب البراز في أول 24 ساعة من حياة المولود الأطباء إلى إجراء اختبارات دقيقة للغاية من شأنها استبعاد أو تأكيد وجود عيب خلقي في الطفل.
إذا لم يطلق الطفل العقي في الأيام الأولى من حياته ، فقد يكون ذلك علامة على مرض خطير ، مثل التليف الكيسي.
عندما لا يظهر العقي في غضون 24 ساعة بعد الولادة ، قد يشتبه في حدوث انسداد معدي معوي.
اقرأ أيضًا: انسداد معوي - الأعراض والأسباب والعلاج
ومع ذلك ، يوجد في أغلب الأحيان مرضان ، مرض هيرشسبرونغ وانسداد العقي.
- مرض هيرشسبرونج
إنه مرض يصيب الأمعاء الغليظة ، وبشكل أدق الجزء الأخير منه ، أي القولون. جوهر المرض هو أن الخلايا العصبية عند الأطفال المصابين بهذا المرض لم تتطور ، ونقصها يجعل الكتلة البرازية غير قادرة على الحركة بشكل صحيح. في شكل أكثر اعتدالًا من المرض ، قد تظهر المشاكل الأولى في طفل يبلغ من العمر عدة أشهر بالفعل. يمكن أن يتطور المرض أيضًا عند البالغين.
وفقًا للإحصاءات الطبية ، تم العثور على مرض هيرشسبرونج مرة واحدة في 100000 ولادة. لديه خلفية وراثية وغالبًا ما يسري في العائلات. يتم تشخيصه في كثير من الأحيان عند الأولاد أكثر من الفتيات. الأطفال المصابون بأمراض القلب الخلقية أو متلازمة داون معرضون للخطر بشكل أساسي.
اقرأ أيضًا: الأمراض الوراثية: الأسباب والوراثة والتشخيص
في الأطفال الأكبر سنًا أو البالغين ، تتمثل أكثر الأعراض المميزة للمرض في مشاكل حركات الأمعاء - الإسهال والإمساك والقيء. في بعض الأحيان يتسبب المرض في حدوث أضرار جسيمة للأمعاء ، وهذا هو سبب أهمية التشخيص المبكر. في الأطفال حديثي الولادة المصابين بمرض تضخم القولون الخلقي ، عادة ما يتم ملاحظة ما يلي:
- عدم القدرة على التبرز في اليوم الأول أو الثاني من الحياة
- انتفاخ البطن والغازات أو الغازات
- إسهال
- القيء الذي قد يحتوي على مادة خضراء أو بنية اللون
يعاني الأطفال الأكبر سنًا من تورم في البطن ، وإمساك ، وصعوبة في اكتساب الوزن ، وقيء ، وغازات.
يُعطى الأطفال المصابون بمرض هيرشسبرونغ حقنة شرجية بعامل تباين خاص ثم يتم أخذ صورة بالأشعة السينية. إذا كان الطفل مريضًا ، فسوف تنقبض الأمعاء بشكل واضح حيث لا توجد خلايا عصبية.
في بعض الحالات ، قد يكون من الضروري جمع المواد لفحص الأنسجة المرضية. في الأطفال الأكبر سنًا ، على سبيل المثال ، يتم إجراء قياس الضغط. يتضمن الاختبار إدخال بالون خاص عبر فتحة الشرج للتحقق مما إذا كان سيسمح لعضلات الشرج بالاسترخاء. إذا لم يحدث هذا ، فقد يشتبه في مرض هيرشسبرونغ.
يتم تحقيق أفضل النتائج من خلال العلاج الجراحي ، والذي يتضمن إزالة جزء لا يحتوي على خلايا عصبية وربط الأمعاء. إذا كان المريض في حالة خطيرة ، فإن أول شيء يجب فعله هو إزالة الجزء المريض وفتح الفغرة. فقط عندما تستقر حالة المريض ، يتم إجراء المرحلة التالية من الإجراء ، أي المفاغرة المعوية.
- انسداد العقي
قد يكون انسداد العقي سببًا آخر لنقص العقي عند الطفل خلال الـ 24 ساعة الأولى من الحياة ، والذي غالبًا ما يُعتبر أول أعراض التليف الكيسي. يحدث هذا العرض في 5-20٪ من جميع الأطفال حديثي الولادة المصابين بالتليف الكيسي.
يحدث نقص العقي في مثل هذه الحالات بسبب نقص إنزيمات البنكرياس. والنتيجة هي أن العقي لا يمكن أن يذوب ، بل يتحول إلى كتل لزجة تسد تجويف الأمعاء.
يمكن العثور على المرض أثناء الفحص بالموجات فوق الصوتية للجنين. بالإضافة إلى نقص العقي ، يعاني الأطفال المصابون بانسداد العقي أيضًا من القيء وانتفاخ البطن.
يمكن أن يؤدي انسداد تجويف الأمعاء إلى التواء أو انحباس أو رتق الأمعاء.
قد يكون هناك أيضًا ثقب في الأمعاء والتهاب صفاق العقي. لا يستخدم ظهور انسداد العقي لتقييم شدة التليف الكيسي.
مقال موصى به:
متلازمة شفط العقي: الأسباب والأعراض والعلاج .. نبذة عن المؤلف
اقرا مقالات اخرى لهذا الكاتب
-badanie-prenatalne-inwazyjne.jpg)
---przepisy.jpg)
