علماء بولنديون اخترعوا اختبار سرطان أرخص من 20 مرة!

وفقًا لبيانات السجل الوطني للسرطان ، تجاوز عدد حالات السرطان في عام 2016 180 ألفًا. وفقًا للتوقعات ، سيصاب كل قطب ثالث بالسرطان ، وستكون لكل حالة رابعة أساس وراثي. إذا اكتشفنا مبكراً ما هو خطر الإصابة بالسرطان ، فلدينا فرصة لتجنب المرض في المستقبل بفضل الوقاية المناسبة.

طور فريق وارسو جينومكس طريقة مبتكرة للاختبار الجيني تسمح بتشخيص السرطان. تم إنشاؤه كجزء من برنامج "نحن نبحث في الجينات" وتم تصميمه وفقًا لتوصيات الشبكة الوطنية الشاملة للسرطان (NCCN) - وهي منظمة أمريكية مرتبطة بوحدات معنية بتشخيص وعلاج أمراض الأورام. إن اكتشاف الأورام بفضل البحث الجيني معروف في أوروبا والعالم ، لكن التكلفة العالية لمثل هذا الاختبار ، تصل إلى ما يقرب من 8000.000. zlotys ، عقبة لكثير من الناس. يعتبر بحث وارسو جينومكس رائدًا ، لأن تكلفته في بولندا فقط هي أقل 20 مرة من البلدان الأخرى في العالم. بفضل علماء من جامعة وارسو ، سندفع 399 زلوتي بولندي مقابلهم.

كان هذا النوع من البحث مكلفًا للغاية ، لأن تحليل جزء من جين واحد فقط كان مرتبطًا بساعات عديدة من عمل علماء الوراثة. كانت تكلفة اختبار جين واحد حوالي 300 زلوتي بولندي. ومع ذلك ، بفضل علماء فريق وارسو جينومكس ، أصبح من الممكن الآن دراسة ما يصل إلى 70 جينة مسؤولة عن تكوين السرطان لـ PLN 399. بسبب التكلفة المنخفضة نسبيًا للدراسة ، تم تسجيل 20 ألف شخص في برنامج "بادامي جيني". شخص ، وتم مسح 7.5 ألف. اشخاص.

علماء بولنديون اخترعوا اختبار سرطان أرخص من 20 مرة!

تحدد الاختبارات الجينية التغيرات في الحمض النووي المرتبطة بزيادة خطر الإصابة بالسرطان. الدراسة التي أجراها برنامج "نحن نفحص الجينات" هي اختبار فحص وتغطي 14 جينًا مع وجود خطر مؤكد للإصابة بسرطان الثدي والبروستاتا. إذا تم العثور على طفرة في أي من هذه الجينات ، فإن العلماء لديهم إرشادات دقيقة للاختبار الذي يجب أن يدخل المريض فيه. بفضل هذا ، فإن الشخص المثقل بالسرطان وراثيًا لديه فرصة لإجراء تشخيص سريع وزيادة إمكانية علاج المرض.

- بالإضافة إلى ذلك ، يمكن للمريض أيضًا اختبار 56 جينًا آخر ، تُعرف علاقتها بتطور السرطان ، ولكن بالنسبة لبعض هذه الجينات ، ليس لدينا إرشادات واضحة فيما يتعلق بالاختبارات الوقائية الموصى بها - كما تقول وكالة Newseria Biznes الدكتورة آنا كوبياك ، من لابوراتوريوم جينتيكي ناوتوروفومانو. CeNT UW

الوقاية ضرورية لزيادة فرص الفوز في المعركة ضد السرطان. يركز برنامج "نحن نختبر الجينات" ، الذي يتم تنفيذه بالتعاون مع جامعة وارسو وجامعة وارسو الطبية ، بشكل أساسي على تشخيص سرطان الثدي وسرطان البروستاتا. وفقًا لتوصيات الأطباء ، يجب أن تخضع المرأة للتصوير الشعاعي للثدي بعد سن الخمسين. ومع ذلك ، عندما يتعلق الأمر بالأساس الجيني للمرض ، فقد فات الأوان. يسمح البحث الجيني الذي أجرته شركة Warsaw Genomics بالكشف المبكر عن المرض ، وبالتالي يزيد من فرص الشفاء التام. يتم تقييم خطر الإصابة بالسرطان بفضل التاريخ الطبي والعائلي ، وقبل كل شيء ، من خلال فحص الجينات لوجود الطفرات. يمكن اكتشاف الطفرة عن طريق فحص دم بسيط.

- كل امرأة لديها 12 في المائة. خطر الإصابة بسرطان الثدي ، مما يعني أن واحدة من كل ثماني نساء ستصاب بسرطان الثدي في مرحلة ما من حياتها. ومع ذلك ، إذا ولدت بخلل في الجين ، فقد يزيد خطر إصابتها بالمرض بنسبة تصل إلى 87٪. المرضى المصابون بالسرطان المخزن في الجينات يمرضون في وقت أبكر بكثير من غيرهم ، كما أن المرض أكثر عدوانية. لا يكفي أن تقوم المرأة المصابة بطفرة مرضية بإجراء تصوير الثدي بالأشعة في سن الخمسين - يجب عليها فحص ثدييها بنفسها من سن 18 ، ومن سن 25 ، إجراء التصوير بالرنين المغناطيسي كل عام. هذه هي الطريقة الوحيدة لإنقاذها والعثور على السرطان في مرحلة مبكرة ، عندما يمكننا علاجه ، كما تقول وكالة Newseria Biznes ، د. n. med. Anna Wójcicka من Warsaw Genomics.

يستحق المعرفة

للمشاركة في دراسة برنامج "نحن نختبر الجينات" ، كل ما عليك فعله هو زيارة الموقع الإلكتروني www.badamygeny.pl ، والتسجيل وإدخال بياناتك الطبية. ثم تبرع بالدم للاختبار في نقاط التجميع المدرجة في الموقع. يجب أن تأخذ استمارة موافقة موقعة معك عند التبرع بالدم. يُظهر الموقع العدد الحالي للأشخاص المسجلين في سلسلة الاختبارات التالية وعدد الأشخاص المفقودين لإجراء الجولة التالية من الاختبارات. يجب أن يكون عمر الأشخاص الذين يرغبون في المشاركة في الدراسة 18 عامًا أو أكثر.

- برنامج "We Test Genes" موجه للبالغين. نحن لا نختبر الأطفال فيها لأن هذا هو الموقف الرسمي الحالي للجمعيات الوراثية. سيستفيد الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 20 و 30 عامًا بشكل أكبر من الانضمام إلى البرنامج ، لأن هذه هي اللحظة التي يجب عليهم فيها تنفيذ اختبارات التشخيص المناسبة بوعي ومسؤولية - تضيف Anna Wójcicka ، دكتوراه في الطب ، دكتوراه.

طور العلماء البولنديون طريقة مبتكرة للبحث الجيني. تكلفتها أقل 20 مرة من أي مكان آخر في العالم

المصدر: biznes.newseria.pl

مصادر المعلومات المستخدمة في المقال:

1. biznes.newseria.pl

2.badamygeny.pl/#!/