وفقًا لمنظمة الصحة العالمية (WHO) ، يوجد في إسبانيا مائة شخص يعانون من هذا المرض ، وهو مدرج في اضطرابات القلق وله أساس بيولوجي وراثي ، وقد تم حتى الآن وصف بعض الجينات ، ولكن دون معرفة مساهمتها في الفيزيولوجيا المرضية ، ذكرت CRG في بيان يوم الخميس.
وصفت CRG لأول مرة الجين NTRK3 ، المسؤول عن ترميز البروتين الأساسي لتشكيل الدماغ ، بقاء الخلايا العصبية وإقامة الروابط بينهما ، باعتبارها "عامل الحساسية الوراثية" لتطوير اضطراب الهلع.
وقد لاحظ العلماء أن إلغاء تنظيم هذا الجين ينتج "تغييرات في نمو الدماغ تتسبب في أن نظام الذاكرة المرتبط بالخوف لا يعمل بشكل صحيح" ، كما أوضح رئيس مجموعة علم الخلايا العصبية الخلوية والنظم في CRG ، مارا ديرسن .
وبالتالي ، فإن الشخص الذي يعاني من هذا الاضطراب ، والذي يظهر عادةً بين سن 20 و 30 عامًا ، يبالغ في تقدير خطورة الموقف ويشعر بمزيد من الخوف من المعتاد ، بالإضافة إلى الاحتفاظ بهذه المعلومات لفترة أطول وأكثر اتساقًا.
يعاني المصابون "فرط نشاط الحصين وتفعيل تغيير دائرة الأميجادلا" ، مما يعني تشكيل مبالغ فيه لذكريات الخوف.
على الرغم من وجود هذا الأساس الوراثي ، فإن العوامل البيئية الأخرى مثل الإجهاد المتراكم تؤثر أيضًا ، لذا فقد خلص الباحثون إلى أن ارتفاع ضغط المجتمع الإسباني (يعاني 30٪ حاليًا من اضطرابات القلق) قد يكون مرتبطًا بزيادة في المظهر. من هذا المرض ، الذي لا يزال بدون علاج ويتم علاجه بالعقاقير التي يمكن أن تمنع أقوى الأعراض.
المصدر: www.DiarioSalud.net
