تعريف
مرض الأميلويد هو مرض يتميز برواسب بروتين قريبة من الأميلويد. بشكل عام ، تكون الأميلويدات مسؤولة عن رواسب الأميلويد داخل الأعضاء أو الأنسجة المختلفة. اعتمادًا على الأشكال ، يمكن أن توجد الرواسب في عضو معين ، أو تؤثر على العديد ، وحتى الكائن الحي بأكمله. يمكن أن يكون خلقيًا ، ثانويًا لمرض مثل السل أو السرطان ، أو يحدث نتيجة للانتشار غير الطبيعي للبروتين في الدم. في حالة الاعتلال العصبي اميلويد ، توجد الرواسب على الأعصاب ويصاب الناس المصابون بإصابات متزايدة. لديهم أعراض متغيرة للغاية اعتمادا على الأعصاب الطرفية التي تتأثر. هناك أشكال مألوفة لهذا الاعتلال العصبي: نتحدث عن الاعتلالات العصبية الأميلويدية العائلية. عموما ، الداء النشواني يسبب الموت في غضون بضع سنوات.
الأعراض
تتنوع مظاهر مرض اميلويد والأعراض تعتمد على الأعضاء المتضررة من الودائع. الأعضاء المتضررة بشكل رئيسي هي:
- القلب
- الجلد
- الأعصاب الطرفية ، مع الاضطرابات الحسية والحركية في كثير من الأحيان من الأطراف السفلية ؛
- الجهاز الهضمي.
- الكلى.
- الكبد
- الطحال
- العضلات.
- الجهاز العصبي (رواسب لويحات الأميلويد هي سبب مرض الزهايمر).
التشخيص
أمراض الأميلويد هي أمراض نادرة ويمكن إجراء التشخيص من خلال إظهار تكاثر البروتين المسؤول في الدم ، أو في كثير من الأحيان عن طريق خزعة العضو المصاب. في بعض الحالات ، يمكن تحديد الطفرة الجينية.
علاج
مرض الأميلويد عمومًا هو تطور كارثي ويمكن أن تسمح العلاجات بتأخير تطور المرض وتنوعه اعتمادًا على نوع علم الأمراض المحدد.
