هذا الاكتشاف هو جزء من التحقيق الذي بدأ منذ سنوات ويركز على فوائد عمليات زرع العصب في نماذج الفئران مع آفة من القشرة الحركية ، وهي جزء من القشرة الدماغية التي تتحكم في الحركات التطوعية وتنفذها.
في النموذج الجديد ، يتم تعليم الحيوانات أولاً سلوكًا جيدًا في المهارات الحركية ، والذي يتكون من سحب الساق من خلال إحدى الثقوب الموجودة في مربع الاختبار للوصول إلى الطعام الموجود في وحدة التغذية.
بمجرد معرفة هذا السلوك ، يتم إجراء آفة شفط في القشرة الحركية المقابلة على أيديهم المفضلة ، بحيث إذا كان فأرًا في اليد اليمنى ، يصاب نصف الكرة الأيسر ، وإذا أصيب في نصف الكرة الأيسر الحق ، لأن كل نصف الكرة المخية تسيطر على الطرف الآخر. بعد التحقق من أن الآفة فعالة ، ننتقل إلى إجراء عمليات زرع عصبية.
بدأ المؤلفون في إجراء عمليات الزرع هذه من أنسجة جنينية من نفس منطقة المخ ، والتحقق من وجود انتعاش للوظائف الحركية ، ودراسة الآليات المشاركة في الشفاء باستخدام أنواع مختلفة من الأنسجة المانحة غير القشرية ، مثل أنسجة أو نواة مخططة.
عند التفكير في نقل هذه التحقيقات إلى الإنسان ، ومع الأخذ في الاعتبار المشكلات الأخلاقية والقانونية المرتبطة باستخدام الأنسجة الجنينية ، فكر العلماء في معالجة الاستراتيجيات الأخرى. أحدها كان استخدام الخلايا النجمية ، وهي نوع من الخلايا الدبقية ، مغلفة في كرات ألجينات ، وهي بوليمر متوافق حيويا.
ومع ذلك ، حدث تغيير في البحث عن استراتيجيات جديدة
من خلال التعاون مع Jesús Devesa ، باحث في جامعة سانتياغو دي كومبوستيلا وهو رائد في العلاجات السريرية مع هرمون النمو. تقول مارغريتا هيريديا: "لقد اتصلنا به لتطبيق أسلوبه على نموذجنا التجريبي".
تتكون هذه المرحلة الجديدة من تطبيق هرمون النمو إلى جانب إعادة التأهيل للفئران البالغة مشروطة بإجراء اختبار المهارة الحركية الدقيقة ، والتي أصيبت لاحقًا بالشفط في القشرة الحركية والتي أثبتت فعالية الآفة فيها.
لإجراء التجارب ، تم تقسيم الفئران إلى عدة مجموعات. تم تطبيق أحدهم على هرمون النمو مباشرة بعد الإصابة وآخر في ستة أيام. والنتيجة ، المؤيدة من قبل مجموعات أخرى من الحيوانات التي تعمل بمثابة عنصر تحكم للتجربة ، هي أن الفئران من المجموعة الأولى قد وصلت إلى الشفاء الوظيفي للعجز الحركي وأن الفئران الثانية لم تصل.
تتم إعادة التأهيل ، التي تنطوي على إجبار استخدام اليد المتأثرة بالإصابة ، على فترتين ، بين 5 و 14 يومًا من الإصابة و 30 يومًا بعد العلاج بهرمون النمو ، على الرغم من أن الباحثين يفكرون الآن في تقديم الأطر الزمنية الأخرى.
من ناحية أخرى ، شملت الأبحاث أيضًا دراسات مناعية كيميائية لتحديد المواد المشاركة في هذه العمليات. أحدها هو البروتين الحمضي الليفي (GFAP) ، والذي يزداد بعد الإصابة بسبب تفاعل الخلايا النجمية الذي يحدث في منطقة الآفة.
تعاملت الدراسة أيضًا مع nestin ، وهو بروتين يتم التعبير عنه أثناء التطور في الخلايا السلف العصبية وفي الدماغ البالغ يوجد أساسًا في الأماكن التي توجد فيها الخلايا الجذعية ، مثل البطينين الجانبيين أو الحصين. وبهذا المعنى ، تحققوا من إعادة التعبير عن اللقمة بعد الإصابة.
بعد هذا المنشور ، يقترح باحثون من جامعة سالامانكا تجارب جديدة يبدأ فيها التأهيل من اليوم الأول من علاج هرمون النمو ، بالإضافة إلى تحليل دور مستقبلات هرمون النمو.
المصدر: www.DiarioSalud.net
---przyczyny-objawy-i-leczenie.jpg)
