جنف المراهقين مجهول السبب هو أكثر أمراض الأطفال الهيكلية شيوعًا ، حيث يصيب حوالي 2 بالمائة من الأطفال في سن المدرسة. لا تزال أسبابه غير معروفة إلى حد كبير ، وعلاج وجراحة العظام هما الخياران الوحيدان للعلاج ، لكن العديد من الدراسات السريرية والوراثية تشير إلى مساهمة عوامل وراثية.
كروموسوم 6
لفهم أسباب وتطور الجنف ، حاول الأطباء Ikuyo Kou و Shiro Ikegawa وفريقهم تحديد الجينات المرتبطة بإمكانية تطوير الحالة. من خلال تحليل الجينوم لـ1819 من الأفراد اليابانيين الذين يعانون من الجنف ومقارنته بـ 253939 من الأفراد اليابانيين ، وجد الفريق جينًا مرتبطًا بإمكانية تطوير الجنف على كروموسوم 6 ، وهي رابطة تكررت في أوساط السكان الصينيين من الهان والقوقاز.
أظهر الباحثون أن جين القابلية للإصابة ، GPR126 ، يتم التعبير عنه بشكل كبير في الغضاريف وأن تثبيته يسبب نموًا متوقفًا وتكوين أنسجة العظام في العمود الفقري النامي ، بالإضافة إلى أنه من المعروف أيضًا أنه يلعب دورًا في طول وطول الجذع البشري.
"توصل اكتشافنا إلى احتمال مثير للاهتمام أن GPR126 يمكن أن يؤثر على كل من التعرض لجنف مجهول السبب في الطفولة والطول من خلال نمو العمود الفقري غير الطبيعي والنمو" ، يشرح المؤلفون ، الذين يرون المزيد من الأبحاث لتوضيح الطريقة التي التغييرات في هذا الجين تزيد من خطر الجنف مجهول السبب في مرحلة الطفولة.
المصدر: www.DiarioSalud.net
---przyczyny-objawy-i-leczenie.jpg)
