قام العلماء كارلوس لوبيز-أوتين وإلياس كامبو وإيناكي مارتين سوبيرو ، يرافقهم وزير الدولة الأسباني للبحث والتطوير والابتكار ، كارمن فيلا ، بعرض نتائج دراستهم اليوم في مدريد.
وقد ركز العمل السابق الذي قام به هذا الفريق على تحليل طفرات الجينوم المرتبطة بالمرض.
ومع ذلك ، قاموا في هذا البحث الجديد بتوسيع المنظور ليشمل دراسة الإبيجينوم ، مما سمح لهم بتحديد الخلايا التي تنشأ عن سرطان الدم والآليات الجديدة التي تشارك في تطورها.
وقال لوبيز أوتين ، الذي أوضح أن الجينوم مسؤول عن تنسيق الوظائف الخلوية: "هناك بعد من المعلومات يتجاوز تلك التي يوفرها الجينوم".
وقال "إذا استطعنا في الدراسات الجينية السابقة تحديد أكثر من ألف جين متحور في سرطان الدم الليمفاوي المزمن ، فقد كشفت دراسة الجينوم عن أكثر من مليون تغيير جيني في هذا المرض".
بالنسبة لهذا الباحث ، إنه اكتشاف "غير متوقع" يشير إلى أن جيني الخلايا يخضع لعملية إعادة برمجة ضخمة في عملية تطور السرطان.
تقدم هذه الدراسة مقاربة جديدة لتحسين تشخيص المرض ، حسب مؤلفيها.
بالنسبة إلى Martín-Subero ، تم اكتشاف أن الأنماط اللاجينية تسمح بتصنيف المرضى الذين يعانون من سرطان الدم الليمفاوي المزمن إلى ثلاث مجموعات مع مسار سريري مختلف.
تحتفظ كل مجموعة سريرية بذاكرة جينية للخلية التي نشأت فيها ، وفقًا لهذا العالم الذي قال إن "اللوكيميا ذات التشخيص الأسوأ يبدو أنها مشتقة من الخلايا اللمفاوية غير الناضجة بينما ترتبط الخلايا الأقل عدوانية بالخلايا اللمفاوية الناضجة."
وقال إلياس كامبو إن هذه المعلومات هي المفتاح لتصميم العلاجات وتعزيز عملية تخصيص العلاجات.
شارك 139 مريضا في الدراسة وتم استخدام 26 عينة دم من متبرعين أصحاء.
المصدر: www.DiarioSalud.net
-koci-i-staww.jpg)
