كشفت دراسة جديدة أن ظهور مرض الرئة الوخيم في منتصف العمر يمكن أن يكون له جذور وراثية ، حتى لو لم يكن للمريض تاريخ عائلي للمرض.
يشير المؤلفون إلى أن إجراء اختبار بسيط للغاية غير جراحي يمكن أن يسمح للأطباء بتقييم الاستعدادات الوراثية لأمراض الرئة الحادة ، مما يمنحه فرصة سانحة لاتخاذ تدابير وقائية وتقليل المخاطر.
يأتي هذا الاكتشاف ، الذي من المقرر تقديمه في مؤتمر الجمعية الأمريكية لأمراض الصدر في نيو أورليانز يوم الاثنين ، من باحثين في المعهد الوطني الأمريكي للحساسية والأمراض المعدية (NIAID). UU.
وقد أشار الدكتور كينيث أوليفييه ، مؤلف رئيسي وأخصائي سريري في NIAID ، إلى أن "التقارير السابقة أشارت إلى وجود علاقة بين بعض الإصابات التنفسية بالميكروبات غير السلي وبعض تشوهات الجينات المحددة". "تؤكد نتائج هذه الدراسة على الارتباط وتشير إلى فائدة إجراء اختبار بسيط في تحديد هذه الحالات الشاذة ، خاصة بين كبار السن من السكان".
حلل فريق NIAID الشعب الهوائية من 32 مريضا. ركز العلماء بشكل خاص على وظيفة الشعيرات الصغيرة الشبيهة بالشعر والمعروفة باسم الأهداب ، والتي تبطن الممرات وتساعد على إزالة الغبار والجزيئات المحمولة بالهواء.
لاحظ الباحثون أن الطفرات الوراثية يمكن أن تؤثر على عمل الأهداب ، مما يسمح بتراكم البكتيريا ، وفي النهاية مرض الرئة. ومع ذلك ، يمكن تقييم عمل أهداب بسهولة عن طريق قياس مستويات أكسيد النيتريك المنتجة في الأنف والجيوب الأنفية. تعتبر المستويات المنخفضة بشكل كبير من أكسيد النيتريك علامة خطر على مرض الرئة غير السل ، حتى بين المرضى الذين ليس لديهم تاريخ عائلي معروف أو خطر لهذا المرض.
وقال أوليفييه: "هذه النتائج يمكن أن تؤدي إلى فهم أفضل للعوامل الوراثية للإعداد ، والتي ستسمح بتحديد الأفراد المعرضين للخطر قبل ظهور المرض المعتاد في منتصف العمر". "يمكن أن تسمح أيضًا بوضع استراتيجيات وقائية أو تدخلات علاجية تهدف إلى تصحيح أوجه القصور في إزالة مجرى الهواء."
المصدر: www.DiarioSalud.net
