التشخيص
مرض ليتل أو متلازمة ، وتسمى أيضًا "الشلل التشنجي" أو "الشلل التوربي الشحمي" ، هو مرض عصبي يصيب الأطفال. في البداية ، يكون السبب في ذلك هو نوبة الدماغ وهو جزء من ما يسمى بأمراض الدماغ لدى الأطفال: الأطفال الذين يعانون من هذه الأمراض يُطلق عليهم اسم محركات الدماغ المعطلة أو مؤشر كتلة الجسم. تتجلى متلازمة ليتل في هؤلاء الأطفال منذ الأشهر الأولى من الحياة: إنها في الغالب تتعلق بالأطفال المبتسرين أو الذين عانوا من مضاعفات أثناء الولادة ، مثل عدم كفاية إمدادات الدم للطفل أو الاختناق. يتميز مرض ليتل بشلل في الأطراف السفلية أكثر أو أقل أهمية ، والذي يصيب أحيانًا الأطراف العلوية أيضًا ، وهو ثابت بمرور الوقت: إنه لا يتحسن ، لكنه لا يزداد سوءًا.
الأعراض
قد تظهر متلازمة صغيرة في واحد أو أكثر من الأعراض التالية:
- تصلب الأطراف السفلية أو الأطراف العلوية ؛
- وضعية غير طبيعية للأطراف أثناء الراحة ؛
- تشنجات العضلات.
- انخفاض التنقل.
- صعوبة في أداء الحركات ؛
- الذكاء تغير عموما ، ولكن في بعض الأحيان الحفاظ عليها ؛
- تشوهات في كثير من الأحيان المرتبطة بالاضطرابات البولية ، وصعوبات في وقت المضغ ووقت التعبير ؛
- نمو غير طبيعي مع تشوهات العظام
التشخيص
يمكن تشخيص تشخيص متلازمة ليتل في الأشهر الأولى من حياة الطفل. ومع ذلك ، لا يمكن إجراء التشخيص إلا بعد سنة واحدة من العمر ، في وقت التطور الحركي للطفل الذي سيظهر الحالات الشاذة المذكورة أعلاه. سيكون الهدف من الفحص البدني هو تسليط الضوء على هذه المواقف المميزة للمتلازمة. سيكون من المهم أيضًا سؤال الأم عن ظروف الولادة وعما إذا كانت طفلة مبكرة.
علاج
كونها خلايا دماغية لا يمكن تعويضها ، فإن متلازمة ليتل ليس لها علاج علاجي ، لأن الإصابات التي لحقت بالولادة لا رجعة فيها. ومع ذلك ، هناك حلول لجعل حياة الطفل أقل إيلامًا بفضل الاهتمام المتخصص لتحسين استقلالية هؤلاء الأطفال.
