يصيب قزامة الغدة النخامية (قزم نصفي ، الغدة النخامية) الأطفال بشكل رئيسي ، على الرغم من تشخيصه أيضًا عند البالغين. السبب الكامن وراء هذا المرض هو تقليل أو عدم إفراز هرمون النمو - سوماتروبين ، ونقص في الجونادوتروبين. ما هي أسباب وأعراض وعلاج التقزم النخامي؟
قزامة الغدة النخامية (قزامة نقص الدم) هو مرض يصيب الغدد الصماء ناتج عن اضطرابات في إفراز هرمون النمو (سوماتروبين) ونقص في الجونادوتروفين. تظهر الأعراض الواضحة لقزامة الغدة النخامية عند الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 1-3 سنوات. لا يزيد نمو الطفل المصاب بهذه الحالة عن 3 سم في السنة ، وهذا بدوره يعني أن الفرق بينه وبين أقرانه ينمو بشكل صحيح من 15 إلى 30 سم.
القزامة النخامية: الأسباب
يمكن أن يكون نقص هرمون النمو أو نقصه مشكلة خلقية ناتجة عن خلل في بنية الغدة النخامية أو عن متلازمة أخرى مرتبطة بها. يمكن أن يظهر التقزم النخامي نتيجة لما يلي:
- عدوى
- ورم في المخ
- صدمة
- جراحة
- العلاج الإشعاعي للرأس
في بعض الأحيان لا يمكن تحديد أسباب الإصابة بالقزامة النخامية.
القزامة النخامية: الأعراض
تتفاقم أعراض التقزم النخامي مع تقدم العمر. الخصائص هي:
- توقف النمو
- التخلف الجنسي
- الأيدي الصغيرة
- الخدين السمين
- انف قصير
- الأنسجة الدهنية في المنطقة الشرسوفية
يعد التطور العقلي لمرضى التقزم النخامي أمرًا طبيعيًا - يبدأ الطفل في المشي والتحدث في نفس الوقت مع أقرانه.
القزامة النخامية: التشخيص
يعتمد التشخيص على الفحوصات والاختبارات المتخصصة باستخدام طرق النظائر:
- مستويات الهرمون في الدم والبول
- نقص السكر في الدم بعد الأنسولين
- فحص العظام بالأشعة السينية
- صور الأشعة الجمجمة
- الفحوصات الإشعاعية لليد
التقزم النخامي: العلاج
في أغلب الأحيان ، يُعطى الأشخاص المصابون بالقزامة النخامية حقن هرمون النمو عدة مرات في الأسبوع. في بعض الأحيان تكون جراحة الغدة النخامية أو العلاج الإشعاعي ضرورية أيضًا - إذا كان الورم مسؤولاً عن نقص السوماتروبين. بالإضافة إلى ذلك ، من المهم اتباع نظام غذائي متوازن وممارسة الرياضة والنوم.
اقرأ أيضًا: هرمون النمو. المستحضرات التي تحتوي على هرمون النمو اختبار مستوى الهرمونات في الدم متلازمة تيرنر: الأسباب ، الأعراض ، الآثار ، العلاجمقال موصى به:
الغدة النخامية: العمل والهرمونات والأمراض
