حملة PS Mam MS هو مشروع تم إنشاؤه من قبل المرضى والمرضى. يتم تنفيذه من قبل المجموعة الإيجابية ، أي عشاق الحياة الذين ، على الرغم من وجود التصلب المتعدد ومحدوديته ، يتغلبون على الصعوبات المرتبطة بالمرض كل يوم ، ويحققون أحلامهم ويتابعون شغفهم.
- يعرض أبطال حملتنا قصصهم الخاصة ، ويحكيون عن تجارب الحياة اليومية مع مرض التصلب العصبي المتعدد. قصصهم تدمر الصور النمطية ، وتكسر القيود وتغير وجهة النظر حول التصلب المتعدد ، وتلهم إلى العمل. لقد أظهروا أن المرض لا يجب أن يحد وليس حياتنا كلها - كما تقول إيزابيلا كزارنيكا-واليكا ، رئيس مجلس إدارة مؤسسة NeuroPozytywni ، منظم PS. لدي مرض التصلب العصبي المتعدد.
يركض أعضاء مجموعة The Positive Group ، ويمارسون الرياضة في صالة الألعاب الرياضية ، ويقفزون بالمظلات ، وركوب الدراجة والتزلج ، والسفر وزيارة المناطق البعيدة من العالم ، وتشغيل مدونة ، والمشاركة في حفلات موسيقى الروك ، ويريدون تحفيز الأشخاص المصابين بالتصلب المتعدد ، وخاصة أولئك الذين تم تشخيصهم حديثًا.
نظرة إلى الماضي
الإصدار التالي من PS لدي مرض التصلب العصبي المتعدد سوف تأخذ شكل الفلاش باك. سيتحدث أبطال الإصدارات السابقة من الحملة ، خلال المحادثات والاجتماعات الفردية ، عن التغييرات التي حدثت في حياتهم في السنوات الثلاث الماضية منذ بدء الحملة - ما حققوه رغم مرضهم أو ما فشلوا فيه.
- لقد تغير الكثير. لدي زوج. "Kulawa Warszawa" لم يعد مشروعًا خاصًا ، بل مؤسسة - ولهذا أنا سعيد جدًا بتأسيسه وتطويره. انتقلت إلى مكان أسميه "سويدتي الصغيرة" ... والكثير ، الكثير من الأشياء اللطيفة - هكذا كان إيزا سوبالسكا ، بطل الاجتماع الأول ، بشكل خاص لاعب في فريق وارسو للرجبي للرجبي فريق الملوك الأربعة.
لقاءات مع مجموعة الإيجابية
للاجتماع مع إيزا سوبالسكا ، التي ستتحدث عن شغفها بالأنشطة الاجتماعية للأشخاص ذوي الإعاقة والإجابة على السؤال "لماذا حولت مشكلة إلى تحد وكيف تحولت إلى حياتها" - يدعوك المنظمون في 12 يوليو (الجمعة) 2019 في 15:00.
سيتم بث الاجتماع على الملف الشخصي على Facebook لمؤسسة NeuroPozytywni في شكل مقابلة عبر الفيديو عبر الإنترنت. سيستغرق الإرسال حوالي 40 دقيقة. خلال الدورة ، سيتمكن الأشخاص الراغبون من طرح أسئلة على الضيف هنا.
ومن المقرر عقد الاجتماعات التالية مع ميلينا تروجانوفسكا وآنا ماريا سيوينسكا وإيزابيلا كزارنيكا واليكا وجاكوب واليكي على أساس شهري.
حول مرض التصلب العصبي المتعدد والحملة
يعد التصلب المتعدد أحد أكثر أمراض الجهاز العصبي المركزي شيوعًا وعادة ما يتم تشخيصه لدى الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 20 و 40 عامًا. يختلف مسار المرض من شخص إلى آخر ، لكنه في الوقت الحاضر لا يؤدي إلى الإعاقة ، وذلك بفضل المعرفة الطبية والوصول إلى العلاجات الحديثة.
- تشخيص التصلب المتعدد يواجهه نسبيًا الشباب الذين يتطلعون إلى المستقبل بخوف. بالنسبة لهم ، يعد مرض التصلب العصبي المتعدد بمثابة فشل شخصي وإلغاء لخطط الحياة الشخصية والمهنية. المشروع الذي أنشأته Grupa Positive يلبي مخاوفهم ، وستكون القصص المقدمة مصدر إلهام للتغلب على نقاط ضعفهم - تؤكد Izabela Czarnecka-Walicka.
الأنشطة داخل PS يتم تطبيق Mam SM على الإنترنت ونشره على الموقع الإلكتروني www.neuropozytywni.pl وعلى الملف الشخصي على Facebook لمؤسسة NeuroPozytywni. بفضل هذا ، تتوفر المواد التعليمية للجميع ، بغض النظر عن الوقت أو مكان الإقامة أو التنقل. يشجع منظمو الحملة أيضًا الأشخاص الآخرين على الانضمام إلى المجموعة الإيجابية. كل ما عليك فعله هو إرسال قصتك إلى عنوان المؤسسة.
شركاء PS مام SM هي مؤسسة Help to Fight for Life Foundation ، Kulawa Warsaw Foundation والمدونة ذات الابتسامة التي أديرها مع uSMiechem. يتم تنفيذ الحملة بدعم من Sanofi Genzyme.
--przyczyny-objawy-i-leczenie.jpg)
