عرف خبراء الصحة منذ أكثر من 30 عامًا أن دقات القلب غير المنتظمة المسؤولة عن SCD تحدث بشكل متكرر في أوقات معينة من اليوم ، مع ساعات خطر الذروة من السادسة إلى العاشرة صباحًا وذروة أخرى صغيرة في فترة ما بعد الظهر. يشتبه العلماء دائمًا في وجود صلة بين SCD والساعة البيولوجية التي تعمل على مدار الساعة ، والتي هي في المخ ، والتي تنظم دورات النوم والاستيقاظ تسمى إيقاعات الساعة البيولوجية ، والتي تنسق سلسلة من وظائف الجسم مع البيئة الخارجية.
اكتشفت الدراسة ، التي عُرضت في اجتماع ومعرض الجمعية الكيميائية الأمريكية (246) ، أكبر مجتمع علمي في العالم ، والذي عقد في ولاية إنديانا بالولايات المتحدة ، أن KLF15 ، الذي يساعد لتشكيل قنوات تسمح للمواد بالدخول إلى خلايا القلب وتركها بشكل حاسم للحفاظ على معدل ضربات القلب ثابتًا وثابتًا ، تكون في مستويات منخفضة في المرضى الذين يعانون من قصور القلب.
اكتشف مؤلفو الدراسة في الفئران المختبرية أن KLF15 هو الرابط الجزيئي بين SCD والإيقاع اليومي وأن هذه القوارض ذات مستويات البروتين المنخفضة كانت تعاني من مشاكل في القلب مثل الأشخاص الذين يعانون من SCD. وقال موكيش جين ، أحد مؤلفي الدراسة: "اتضح أن الأشخاص الذين يعانون من مستويات منخفضة من KLF15 هم الأكثر عرضة لهذه الحلقات من الموت المفاجئ التي تحدث في الساعات الأولى من الصباح".
وبهذه الطريقة ، أوضح هذا الباحث أنه إذا استطعنا زيادة مستويات KLF15 بطريقة أو بأخرى في المرضى الذين يعانون من مشاكل في القلب ، فربما يكون من الممكن تقليل ظهور اضطرابات النظم هذه و SCD. وفقًا لجاين ، فإن الوفاة المفاجئة للقلب بسبب عدم الاستقرار الكهربائي تتسبب في وفاة 325000 شخص سنويًا في الولايات المتحدة وحدها ، وهو ما يمثل ثلاثة من كل أربع وفيات ناجمة عن أمراض القلب في الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 35 و 44 عامًا.
يقول الباحث: "في العديد من الحالات ، لا توجد فرصة ثانية. الحدث الأول هو الأخير. يشير بحثنا إلى الطرق الممكنة لتخفيف هذا الرقم ، وذلك بفضل الأدوية الجديدة التي يمكن أن تقلل من هذا الخطر ، على سبيل المثال". يدرس فريقه الأدوية التي تزيد من مستويات KLF15 ، والتي لها أيضًا تأثيرات على عمليات الجسم الأخرى.
"إذا استطعنا معرفة كيف تعزز هذه المركبات مستويات KLF15 ، فربما يمكننا القيام بمعالجات أكثر تحديداً ومحددة للقلب الذي يمنع SCD ، لكن نترك العمليات الأخرى المتعلقة بـ KLF15 سليمة" ، كما أوضح. وأضاف أن هناك مجموعات أخرى تعمل على تطوير الاختبارات الجينية لتحديد الأشخاص الذين لديهم طفرات في جين KLF15 وربما يكونون أكثر عرضة لخطر الإصابة بالشلل التصلب العصبي المتعدد.
المصدر: www.DiarioSalud.net
.jpg)
