يحتوي 5 مل من المعلق على 1 غرام من سوكرالفات. سواغ ذات تأثير معروف: ميثيل باراهيدروكسي بنزوات (0.1 جم / 100 جم) ، بروبيل باراهيدروكسي بنزوات (0.05 جم / 100 جم) ، سوربيتول (1.5 جم / 100 جم).
| اسم | محتويات العبوة | المادة الفعالة | السعر 100٪ | آخر تعديل |
| Ulgastran® | حذاء. 250 مل بما في ذلك عن طريق الفم | سوكرالفات | 20.56 زلوتي بولندي | 2019-04-05 |
عمل
مركب معقد من هيدروكسيد الألومنيوم وملح الألومنيوم الأساسي من أوكتوسلفات السكروز مع تأثير وقائي محلي. في بيئة حمضية ، يصبح سوكرالفات شديد القطبية ويلتصق بالأنسجة السفلية للقرحة لمدة 12 ساعة تقريبًا ، مع ارتباط قليل نسبيًا بالغشاء المخاطي المعدي والاثني عشر الطبيعي. في وجود حمض الهيدروكلوريك ، فإنه يرتبط بمجموعات من البروتينات السكرية موجبة الشحنة. يمكن أن يشكل ارتباطًا معقدًا يشبه الهلام مع جزيئات المخاط ، وهو ما يمنع التحلل الأنزيمي للأخير بواسطة البيبسين. يُعتقد أن تمسكها بالنسيج الحبيبي يمنع انتشار أيونات الهيدروجين إلى قاع القرحة. بالإضافة إلى ذلك ، فإنه يربط أملاح حمض الصفراء والبيبسين وبالتالي يقلل من آثارها الضارة. يزيد سوكرالفات من تركيز أنسجة البروستاجلاندين الذاتية ويرتبط بعامل نمو البشرة وعوامل النمو الأخرى ، بما يشملهم في الاستجابة الدفاعية للغشاء المخاطي المحلي. في وجود حمض الهيدروكلوريك ، تشكل بوليمرات جزيئات الدواء عجينة لزجة تغطي جدران المعدة. حتى بعد 3 ساعات من الإعطاء ، يبقى حوالي 3٪ من الجرعة المعطاة في المعدة.
الجرعة
شفويا. الكبار: 1 جرام 4 مرات في اليوم (كل 6 ساعات) 0.5-1 ساعة قبل كل وجبة وقبل النوم مباشرة. - الجرعة اليومية القصوى 8 جرام ويجب أن يستمر العلاج لمدة 4-6 أسابيع مجموعات خاصة من المرضى. في المرضى الذين يعانون من قصور كلوي ، يجب استخدام الدواء بحذر. تعديل الجرعة ليس ضروريًا عند المرضى المسنين. لم تثبت سلامة وفعالية الدواء لدى الأطفال حتى سن 14 عامًا. طريقة التناول. يجب غسل الدواء بكمية كبيرة من الماء.
دواعي الإستعمال
مرض القرحة الهضمية في المعدة والاثني عشر.
موانع
فرط الحساسية للمادة الفعالة أو لأي من السواغات. لا تستخدم لفترة طويلة في المرضى الذين يعانون من قصور كلوي حاد ، أو بولي في الدم أو نقص فوسفات الدم ، وفي المرضى الذين يخضعون لغسيل الكلى
الاحتياطات
يجب توخي الحذر بشكل خاص عند إعطاء سوكرالفات لمرضى القصور الكلوي. ينخفض إفراز الألمنيوم الكلوي عند مرضى القصور الكلوي. يخترق الألمنيوم أغشية غسيل الكلى بشكل سيئ بسبب ارتباطه بألبومين البلازما. في المرضى الذين يخضعون لغسيل الكلى ، استخدم الدواء فقط عند الضرورة القصوى ولفترة زمنية قصيرة. في مثل هذه الحالة ، يجب مراقبة مستويات الألمنيوم والفوسفات في الدم ، وبعد انتهاء العلاج ، من الضروري تقييم ما إذا كانت هناك علامات على تراكم الألومنيوم (الحثل العظمي ، لين العظام ، اعتلال الدماغ). يجب استخدام مضادات الحموضة قبل 30 دقيقة من تناول سوكرالفات أو بعده. لا ينصح باستخدام مستحضرات أخرى تحتوي على الألمنيوم في نفس الوقت بسبب احتمالية زيادة امتصاص الألمنيوم واحتمالية حدوث تأثيرات سامة. يحتوي المستحضر على السوربيتول - لا ينبغي استخدامه في المرضى الذين يعانون من عدم تحمل الفركتوز الوراثي النادر. يحتوي المستحضر على باراهيدروكسي بنزوات - قد يسبب تفاعلات تحسسية (قد تكون تفاعلات متأخرة من النوع). تم الإبلاغ عن البازهرات بعد إعطاء سوكرالفات ، خاصة في المرضى المصابين بأمراض خطيرة في وحدات العناية المركزة. يعاني غالبية المرضى (بما في ذلك الأطفال حديثي الولادة الذين لا ينصح باستخدام سوكرالفات) من حالات يمكن أن تجعلهم عرضة للإصابة بالبازهر (على سبيل المثال ، تأخر إفراغ المعدة بسبب تناول أدوية أخرى أو جراحة أو أمراض تقلل من الحركة) ، أو كانوا يخضعون للتغذية باستخدام أنبوب معوي. لا ينصح باستخدام الدواء للأطفال والمراهقين الذين تقل أعمارهم عن 14 عامًا بسبب نقص البيانات المتعلقة بالسلامة والفعالية.
نشاط غير مرغوب فيه
شائعة: الإمساك. غير شائعة: إسهال ، قيء ، غثيان ، صداع ، زيادة مستويات الألمنيوم والكالسيوم المتأين ، وانخفاض مستويات الفسفور العضوي في المصل. نادرة: دوار ، أرق ، نعاس ، عسر الهضم ، انتفاخ البطن ، جفاف الفم ، التهاب الحنجرة ، التهاب الأنف ، هشاشة العظام ، هشاشة العظام ، وذمة الوجه ، حكة ، طفح جلدي ، تسمم الكبد ، إصابة الكلى السامة ، البازهر.
الحمل والرضاعة
لا ينبغي استخدام المستحضر أثناء الحمل ، إلا إذا كان ذلك ضروريًا للغاية. لا تستخدم الدواء أثناء الرضاعة الطبيعية.
تعليقات
لا يؤثر الدواء على القدرة على القيادة واستخدام الآلات.
التفاعلات
خلال مرحلة الامتصاص ، قد يتفاعل سوكرالفات مع الطعام. نظرًا لإمكانية ارتباط سوكرالفات بالبروتينات الغذائية وزيادة التوافر البيولوجي الناجم عن الطعام ، يوصى بتناول سوكرالفات قبل الوجبة بساعة واحدة أو بعد ساعتين. عند تناوله بشكل متزامن مع الأدوية الأخرى التي يتم تناولها عن طريق الفم ، قد يؤخر سوكرالفات أو يقلل امتصاصها عن طريق إنشاء حاجز مادي في الجهاز الهضمي أو عن طريق الأدوية المخلبية. ينطبق هذا بشكل خاص على مجموعات الأدوية التالية: عوامل العلاج الكيميائي الكينولون ، التتراسيكلين ، الأدوية المضادة للفطريات ، حاصرات مستقبلات الهيستامين H2 ، مضادات التخثر المشتقة من الكومارين ، مضادات الالتهاب غير الستيروئيدية ، الفوسفات ، جليكوسيدات القلب ، الفينيتوين ، الثيوفيلين. مضادات الحموضة (من مجموعة مضادات الحموضة) عن طريق زيادة الرقم الهيدروجيني لعصير المعدة تقلل من فعالية سوكرالفات. في البيئة الحمضية لعصير المعدة ، يطلق سوكرالفات أيونات الألومنيوم ، لذلك يجب الانتباه إلى إمكانية تفاعل أيونات الألومنيوم مع مجموعات أخرى من الأدوية: الأدوية المضادة للفيروسات ، مثل مثبطات الأنزيم البروتيني ، مثبطات الإنزيم المحول للأنجيوتنسين ، حاصرات بيتا ، الأدوية المضادة لمرض السكر ، مثبطات المناعة ، مضادات الذهان ، مشتقات البنزوديازيبين ، الكورتيكوستيرويدات عن طريق الفم ، أملاح الحديد. يوصى باستخدام فاصل زمني بين تناول سوكرالفات والأدوية الأخرى. إن إعطاء الأدوية الأخرى قبل ساعتين من سوكرالفات يزيل حدوث عدد من التفاعلات.
السعر
Ulgastran® ، السعر 100٪ PLN 20.56
يحتوي المستحضر على مادة: سوكرالفات
المخدرات معوضة: نعم
